化学工業日報

2016年04月26日前へ｜次へ

ゼリア新薬スペシャリティ重視で成長海外展開さらに

＜伊部充弘社長兼ＣＯＯに聞く＞

　ゼリア新薬工業は、２００９年に買収したスイス製薬会社が開発した潰瘍性大腸炎（ＵＣ）治療剤「アサコール」を軸に、飛躍的に業績を伸ばしてきた。同社売上高の約３割を稼ぎ、経口メサラジン製剤で国内トップシェアを獲得したアサコールだが、日本でも特許切れを迎えて他社のジェネリック医薬品（後発薬）が出始めた。伊部充弘社長兼最高執行責任者（ＣＯＯ）に、パテントクリフを迎える今後の戦略を聞いた。

　▽　薬価改定の影響は。

　「４月の改定では当社製品の平均で９％台の引き下げだった。アサコールは１４％引き下げ。機能性ディスペプシア（ＦＤ）治療剤『アコファイド』など、新薬創出・適応外薬解消等促進加算が適用されている新薬を中心に売り上げを伸ばしたい」

　▽　アサコールは後発薬が出てきました。今後の消化器分野の戦略は。

　「アサコールは、現在の１日３回投与から同１回に減らせる製剤の臨床開発を進めている。今年度中には承認申請したい。海外では新しい製剤技術を応用したメサラジン製剤も開発中だ。消化器分野では、英アストラゼネカ（ＡＺ）から取得したクローン病（ＣＤ）・ＵＣ治療剤『ゼンタコート（予定販売名）』（一般名・ブデソニド）もある。ＣＤ、ＵＣ両方をカバーする品揃えを生かして、薬価引き下げの影響を吸収したい」

　「アコファイドはＦＤの適応症で承認されている唯一の医薬品だが、ポテンシャルをまだ発揮できていない。ようやく市場浸透を加速するベースができたので、これから伸びると期待している」

　▽　ほかに今後期待する新薬候補は。

　「エーザイから導入した第２相臨床試験（Ｐ２試験）段階のプロトンポンプ阻害剤『Ｚ―２１５』は市場規模が大きく、将来の主力品候補だ。消化器分野での当社のプレゼンスがさらに高まる。鉄欠乏性貧血治療剤としてＰ３試験を始めた『Ｚ―２１３』は、医薬品の副作用でとくに多い症状が治療対象だ。日本の推定患者数は約１８００万人とされるが、この分野の治療薬は１９５５年に承認されたものがあるだけで、新薬のニーズは高い。がん分野では、免疫療法に分類される医薬品として子宮頸がん治療剤『Ｚ―１００』をアジアでＰ３試験中だ。重篤な副作用が少ない治療選択肢として位置づけている」

　▽　コンシューマー・ヘルスケア（ＣＨＣ）事業では「ヘパリーゼ」シリーズが好調です。次にナショナルブランド化させる製品は。

　「コンドロイチン、ヘパリーゼの大型化を達成し、これに続くナショナルブランド品の候補を検討しているところ。西洋ハーブを用いたシリーズや、ダイレクト／スイッチＯＴＣ（一般用医薬品）などを視野に考えたい。他社にはない独創的なラインアップを展開できるものを選びたい」

　▽　海外事業の拡大に力を入れています。

「まずは子会社化したベトナムのＦ．Ｔ．ファーマの既存事業を成長させ、現地でしっかり浸透させる。そのうえでゼリア新薬工業のＣＨＣ関連製品やイオナの化粧品、ＯＴＣ、医療用医薬品と展開していきたい。アジアで初めての自社拠点として色々学びながら２、３カ所目の拠点を検討したい」

　▽　医薬品市場でどのようなポジションをめざしますか。

　「新薬、ＣＨＣの両輪経営を継続したい。どちらかに絞るべきという考え方もあるかもしれないが、新薬が厳しい時はＣＨＣでカバーし、逆の場合も同じ。このバランスを強みにして当社は成長してきた。私も、これを踏襲していきたい。消化器分野のスペシャリティファーマとして、この分野で独創性を発揮していきたい」

（聞き手＝赤羽環希）
　

ホーム｜業界情報｜新聞のご案内｜出版物｜セミナー・展示会・視察団｜広告案内｜会社案内｜リンク｜お問い合わせ

著作権に関して｜個人情報の取扱いについて｜特定商取引｜サイトマップ