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第一三共子会社-ロシュ　経口ＢＲＡＦ阻害剤 米国承認

　米食品医薬品局（ＦＤＡ）は17日、第一三共傘下の米プレキシコンが創製し、スイス・ロシュが承認申請していた悪性黒色腫（メラノーマ）治療薬ｖｅｍｕｒａｆｅｎｉｂ（ベムラフェニブ）を承認した。がん成長に関与するＢＲＡＦ遺伝子変異を阻害する経口剤としては世界初。審査期限を２カ月以上前倒しで認められた。同変異型を診断するコンパニオン診断薬も同時承認され、個別化医療の治療選択肢がさらに充実する。