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富士製薬工業 Ｇ-ＣＳＦのバイオ後続品を年内申請

　富士製薬工業は今年中に、がん治療時に白血球を増やすために投与されるバイオ医薬の後続品の製造販売承認を厚生労働省に申請する。同社はがん分野で得意技術の注射剤を武器に事業基盤を拡大させる方針を打ち出しており、この一環でバイオ後続品市場に参入する。２０１３年頃までに承認を得て発売に乗り出したい考え。順調に開発が進めば、日本で３種類目のバイオ後続品になる可能性がある。