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2011年07月20日 前へ 前へ次へ 次へ

中外製薬 抗体薬アクテムラ 皮下注剤を12年に申請

 中外製薬は19日、関節リウマチ(RA)などの適応症を持つ抗体医薬品「アクテムラ」の皮下注製剤について、実施中の第3相臨床試験で既存の静脈内投与製剤に対する非劣性が確認されたと発表した。安全性プロファイルも大きな相違は認められなかった。今回の試験結果をまとめたうえで、日本では2012年に皮下注製剤を承認申請する予定だ。


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