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2014年05月09日 前へ 前へ｜ 次へ 次へ

ゼリア新薬工業伊部幸顕社長 新中計スタート

自社新薬に期待
アジア進出実現へ

　ゼリア新薬工業は、今年度からの中期経営計画（第８次中計）を策定した。「グローバル企業としての基盤づくり」をテーマに積極的に展開した前中計では、買収した欧州企業が業績に大きく貢献。潰瘍性大腸炎治療剤「アサコール」が業績をけん引し、自社創製品で世界初の機能性ディスペプシア（ＦＤ）治療薬「アコファイド」も製品化にこぎ着けた。伊部幸顕社長(写真)に、第８次中計の方向性などを聞いた。

　-７次中計が終わりました。評価は
　「企業体質が大きく改善し、大きな成果が出せた。純利益は２０１１年度に前期比55％、12年度に同39％増加し、最終年度の13年度も20％以上の増加を予想し、直近公表値の48億円をオーバーする見込み。株価も７次中計のスタート時から２?３・５倍に上昇しており、市場の評価でみても成果が出せたと思っている」
　-成功した要因は何でしょうか
　「医療用医薬品事業では、潰瘍性大腸炎治療剤「アサコール」が国内外で順調に伸長し、今年２月末時点で国内の経口メサラジン製剤市場でシェアが約47％になった。コンシューマーヘルスケア（ＣＨＣ）事業は、ヘパリーゼシリーズが計画以上に大きく伸びた。コンビニ展開はわれわれにとって新しい挑戦でもあったが、コンビニで買えるドリンク剤として２年少々で定着した。海外展開も順調で、とくに子会社ティロッツは欧州で自販体制の構築が進み、業績に大きく貢献した」
　-８次中計の方向性を教えてください
　「７次中計の勢いをさらに発展させ、飛躍の時にしたい。キーになるのはアコファイド。日本では今年６月以降に２週間の処方制限が解除になる見込みで、発売２年目として攻勢をかけたい。ＣＨＣ事業では、西洋ハーブ成分を用いた日本初の月経前症候群治療薬「プレフェミン」が承認され、販売が始まる」
　「また、３月に自己株式の処分を行い、約１４６億円を資金調達した。埼玉・筑波両工場の主力品増産のための設備投資と、そのほか当社発展のための投資も積極的に検討していく」
　-海外事業はどう進めていきますか
　「グローバル企業としてさらなる基盤強化を図り、８次中計ではアジアに拠点を設けたい。現地企業とのパートナーシップやＭ＆Ａなどを視野に入れて検討している」
　-アコファイドの欧米開発は
　「欧州では自社で第３相臨床試験を始めた。製品化後の販売については、パートナーを決め、ティロッツとの協働を考えていきたい。米国も導出先を検討している」
　-子宮頸がん治療薬「Ｚ-１００」は臨床試験の追加を決めました
　「先に実施した臨床試験では、プラセボに対する延命効果は認められたものの、統計学的有意差が得られるところまではいかなかった。しかし、ステージ３の患者集団に絞ると有意差のある延命効果が示された。この患者層に絞り込んで地域をアジアまで広げ、さらに治験を行う予定だ」
（赤羽環希）

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